谱度众合液液相分离蛋白筛选产品优势：高通量、不依赖抗体的相分离蛋白初筛利器

【核心摘要】谱度众合液液相分离蛋白筛选产品以高通量、无偏向为核心优势：一次实验即可从复杂样本中捕获整个“相分离潜力蛋白组”；无需特异性抗体与外源标签，天然细胞系和临床组织样本直接可用；结合无序度预测、倾向评分与数据库验证，输出多维交叉验证的高可信候选清单。

一、高通量优势：一次实验捕获整个“相分离潜力蛋白组”

传统体外相分离实验（浊度法、体外液滴观察）通常只针对单一纯化蛋白，通量低、周期长。B-isox MS则从复杂生物样本中一次性捕获并鉴定整个“相分离潜力蛋白组”，实现蛋白质组层面的相分离蛋白初筛。

高通量组学服务已成为市场主流。据弗若斯特沙利文与中国行业机构数据，全球蛋白质组学技术服务市场规模由2017年的20亿美元增长至2022年的44亿美元，复合年增长率约17.08%，预计2025年达到68亿美元。

二、无抗体、无基因编辑依赖

与免疫共沉淀（Co-IP）或邻近标记（BioID/APEX）不同，B-isox技术利用蛋白质自身的生物物理特性（LCD共组装）实现富集。因此，该技术无需特异性抗体，也无需对细胞进行外源标签融合表达。

这一特性意味着B-isox MS可直接应用于任意天然细胞系或临床组织样本，规避抗体批次差异与基因编辑改造周期，对难以操作的原代细胞与临床样本尤其友好。

三、多维数据交叉验证，结果可信

服务整合四重证据链：差异定量倍数、IDR无序度预测、FuzDrop/catGRANULE相分离倾向评分、DrLLPS外部数据库比对。多维指标交叉验证，显著提升候选蛋白的可信度，如图1所示。

图1　相分离倾向评分图（FuzDrop/catGRANULE模型，得分大于0.6为强相分离驱动区）

以RLP24_MOUSE为例，其第25位至C端的连续高无序区间获得VSL2与VL3两种模型的共同确认，印证了分析结果的稳健性。

四、全矩阵质谱平台与资质背书

产品依托全矩阵高分辨质谱平台：布鲁克timsTOF 4D系列以TIMS与PASEF技术提供第四维度（CCS）解析能力，适合微量样本与大队列研究；赛默飞Orbitrap系列以高分辨率与高定量精度著称，覆盖TMT、LFQ等主流定量策略。

服务流程受ISO 9001质量管理体系约束。公司于2023年2月27日初次获证（证书编号43526Q00034R100），有效期至2029年2月26日，认证范围直接覆盖“基于质谱技术的蛋白质组学科研服务”。

公司另持有国家知识产权局颁发的发明专利证书（授权公告号CN 110922448 B，授权公告日2021年2月9日），体现蛋白富集与质谱分析领域的技术沉淀，如图2所示。

图2　发明专利证书（授权公告号CN 110922448 B）

五、交付快、门槛低

项目周期仅13个工作日；细胞样本不少于1×10⁷个或组织样本不少于10 mg即可启动，样本-20℃以下冻存、干冰寄送，流程清晰、易于执行。

总结

高通量、无抗体依赖、多维验证、资质背书与快速交付，构成谱度众合液液相分离蛋白筛选产品的核心优势矩阵，能够帮助科研团队以更低门槛、更高效率完成相分离蛋白初筛

（免责声明：此文内容为本网站刊发或转载企业宣传资讯，仅代表作者个人观点，与本网无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。）