金秋九月，桂韵江城。2026年9月18日，中华医学会第二十次检验医学学术会议（National Congress of Laboratory Medicine，简称 NCLM）于武汉国际会议中心盛大启幕。作为国内检验医学领域规格最高、影响力最广的年度学术盛会之一，本次大会汇聚国内外检验医学界院士名家、学科带头人及一线临床同仁，共探新时代检验医学高质量发展新路径。
开幕式现场
本届大会上，康德生物携逸力嘉®胰腺癌早期检测创新解决方案精彩亮相。展台现场人头攒动，往来专家、临床老师与行业伙伴驻足交流，围绕胰腺癌早期检测技术、逸力嘉®产品临床应用场景等议题展开热烈探讨。
展台直击：人气汇聚，共探技术临床价值
展会期间，康德生物展台咨询交流络绎不绝。现场工作人员系统讲解了逸力嘉®的检测原理、技术路径与临床适用场景等核心要点，并对临床关注的各类问题予以专业解答。来访临床同仁结合实际工作，就胰腺癌早期检测临床路径、适用人群、样本采集要求等内容展开充分探讨。
焦点产品：填补胰腺癌早诊临床空白
胰腺癌具有起病隐匿、进展迅速、预后差的特点，实现早期筛查发现，是改善患者生存预后的关键。逸力嘉®是康德生物在胰腺癌早期检测领域的重要创新成果，产品采用4种microRNA联合检测技术，通过多靶点组合提升检测灵敏度与特异性，降低漏检风险。
逸力嘉®已获得中国国家药品监督管理局Ⅲ类医疗器械注册证（国械注准20253401406）、美国FDA突破性医疗器械认定（BDD）、香港卫生署医疗器械科表列认证（表列号码260468）,并被《早期胰腺癌分子诊断专家共识》权威推荐。与会专家指出，胰腺癌早诊领域亟需更加精准可靠的分子检测手段，逸力嘉®为此提供了全新技术思路与应用选项。
盛会圆满落幕，携手奔赴新程
检验盛会，圆满收官。由衷感谢莅临康德生物展台的各位专家、临床医师与行业伙伴，现场充分的沟通探讨。面向未来，康德生物将持续深耕胰腺癌早期检测与无创分子检测领域，兼顾技术创新与临床实际价值，加速创新技术成果的合规转化与临床落地，为癌症早诊早治贡献康德力量。期待下一场检验学术盛会，我们再度相聚！
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