腾瑞制药携手派格生物举办派达康®上市发布会，开启2型糖尿病便捷治疗新时代

2026年8月19日，中国医师节之际，上海腾瑞制药股份有限公司携手派格生物医药（杭州）股份有限公司在长沙举办派达康®上市发布会，宣布国家1类创新药派达康®（维培那肽注射液）正式上市。

该产品由派格生物自主研发，腾瑞制药负责商业化推广，是国内首个实现“无需滴定、固定剂量直接启动”的GLP-1RA周制剂，标志着国产GLP-1类药物在用药便捷性和患者治疗依从性上迈出关键一步。

本次发布会以“派瑞启程·血糖达康”为主题，邀请200余位来自全国各地的内分泌领域专家学者、医药商业渠道伙伴及媒体代表，共同见证这一国产创新药领域的重要时刻。

从患者真实痛点出发，破解GLP-1治疗“起始难”痛点

在临床实践中，尽管GLP-1RA已被国内外指南推荐为糖尿病管理的核心药物，但其临床应用长期面临严峻挑战。传统GLP-1药物往往需要数周甚至更长时间的剂量滴定，患者需从微小剂量开始逐步增加，过程繁琐且伴随不确定的胃肠道反应。因此，大量患者在尚未达到有效治疗剂量前，便因操作复杂或身体不适而放弃治疗，极大影响患者治疗依从性。

派达康®的破局之道，恰恰对准这一痛点。派达康®作为国内唯一“无需滴定、平稳持久降糖、胃肠道不良反应最低”的GLP-1RA周制剂，打破了传统GLP-1类药物“低剂量起始、逐步递增”的用药模式，将治疗路径从“谨慎递增、耐受观察”转化为“固定剂量、直接启动”，有助于降低患者心理负担和用药门槛。

此外，派达康®采用每周一次的用量，能够有效提升患者依从性。发布会现场，与会专家也从患者全周期管理视角，论证派达康一周一次给药模式对提升长期治疗依从性的关键作用，为临床优化诊疗方案提供重要参考。

“中国智造”技术突破，兼具疗效与长期耐受性

派达康®的差异化优势植根于全球专利的定点PEG化修饰技术。维培那肽选用23kDa PEG定点修饰，在延长药物半衰期、实现每周一次给药的同时，确保了药物与受体的高效结合，避免了高分子量PEG在体内的蓄积风险，实现了平稳可控的体内药物浓度。

基于这一技术突破，维培那肽在临床循证中交出了亮眼答卷。临床Ⅲ期研究显示，派达康®单药治疗4周降低HbA1c达0.82%，治疗24周降低HbA1c达1.36%，且疗效平稳持久至52周无反弹；联合二甲双胍治疗24周降低HbA1c达1.3%。在有效控制血糖的同时，派达康®整体安全性与耐受性良好，低血糖发生率极低，胃肠道不良反应发生率仅5%～8%，优于同类药物。

此外，在体重、血压、血脂及胰岛功能改善方面均呈现持续获益，契合当前2型糖尿病治疗从单一降糖转向多因素综合管理的国际趋势，为“四高共管”的综合代谢管理目标提供了新的治疗选择。

腾瑞制药携手派格生物，打造慢病管理闭环

作为国家“十三五”重大新药创制科技重大专项支持成果，派达康®的上市填补了国内GLP-1类产品中无固定剂量直接启动的空白，也标志着中国在GLP-1类药物领域具备了从源头创新到规模化生产的完整能力。

上海腾瑞制药与派格生物的深度合作，打通了从自主研发到商业化落地的完整链条。在提升药物可及性方面，腾瑞制药表示愿通过医保谈判形成合理支付价格，以清晰适应症和标准化临床路径规范使用，实现患者可负担、基金可承担、影响可管理。

长期以来，国内GLP-1RA类药物以进口为主，患者用药选择有限，供应稳定性受制于外部因素。派达康®的上市，打破了这一局面，将以稳定可控的国产自主供应保障临床持续可及。随着派达康®在全国范围的商业化推进，这款我国自主研发的GLP-1RA周制剂，将逐步走进临床场景，为广大2型糖尿病患者的长期管理提供更简单、更持久、更安心的治疗选择。

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