原创金属纳米团簇药物平台在深亮相 产业、医疗与资本共议临床转化路径

原创金属纳米团簇药物平台在深亮相 产业、医疗与资本共议临床转化路径

2026年8月5日下午,由深圳深见主办的“全球首创金属化合药物临床前融资路演”在深圳凯宾斯基酒店举行。深投控、深创投、招商银行、国信投行、前海方舟、同创伟业、深圳蓝生脑科医院、北京中医药大学深圳医院,等近20家机构代表及嘉宾出席活动。来自科研、产业、投资与医疗等领域的参会人员,围绕前沿生物医药和纳米创新技术的临床转化、产业落地及投融资合作进行了深入交流。

原创平台聚焦重大难治性疾病

本次路演由项目创始人孙涛垒教授作主题分享。孙涛垒为二级教授、博士生导师,2009年受聘教育部长江学者特聘教授,曾获国家杰出青年科学基金,并入选国家“万人计划”科技创新领军人才;现任九三学社湖北省副主委、第十四届全国人大代表,曾任武汉理工大学化学化工与生命科学学院院长、武汉理工大学艾克斯马赛学院执行院长、十三届湖北省政协常委。其长期深耕生物界面材料、纳米医药和神经退行性疾病研究,在科研创新、成果转化与产业化方面积累了丰富经验。

当前创新药行业正处于从‘早死率红利’向‘深水区挑战’历史演进的折点。随着抗生素、疫苗及传统慢病药物等‘近岸浅水区’的传统发现红利释尽,创新药管线虽层出不穷,却受困于既有范式的内卷,越来越难撑起改写疾病自然史的行业级别革命。敏锐的投资人与研发者已将目光转向新药研发的‘深水区’——依托基础科学的突破,从更底层的生命机制介入治疗。

要应对阿尔茨海默病、神经退行以及慢性炎症等机制更复杂、终点更长期的‘后半场’严峻挑战,新药研发必须深入生命更底层的信息层与生物学界面——解构像 RAS、MYC、p53、转录因子以及蛋白互作界面(PPI)这类传统上公认的不可成药靶点是深水区的研究重要方向。而孙涛垒教授研究团队开创的原子精准金团簇正是解决‘蛋白互作界面’这一不可成药禁区的技术答案,推动制药从微创新走向真正的基础性革命。”

本次展示的并非停留在传统‘浅水区’、针对单一疾病的化学化合物,而是一个面向复杂难治性疾病、基于金团簇调控‘蛋白互作界面’(PPI)的源头创新药物研发平台。目前,平台深度聚焦于自身免疫性疾病与神经退行性疾病这两大临床深水区,并通过调控 ASC 蛋白互作界面实现了关键的成药突破:在临床上,自免疫与神经退行性疾病的共性难关,在于炎症小体核心蛋白 ASC 通过其平坦且广阔的蛋白互作界面(PPI)发生的病理性过度聚集。深见的代表性管线利用原子精准金团簇,精准拦截了这一传统无法成药的 ASC 互作界面——从物理底层直接拆解了驱动自免疫组织损伤与中枢神经退行性炎症的共性恶性循环;在高效改变复杂疾病进程的同时,完好保留了机体正常的生理性免疫功能,真正打通了利用‘PPI 界面调控’攻克临床难治顽疾的源头成药新路径。

路演现场,项目团队集中展示了多个疾病动物模型中的临床前研究进展,涵盖炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化、银屑病、阿尔茨海默病及帕金森病等方向。围绕后续注册申报和产业化,项目方还介绍了候选药物在成药性、安全性、口服给药、工艺放大、批次一致性和质量标准等方面的研究情况。据介绍,项目目前已申请19组PCT国际专利,正持续推进全球知识产权布局;后续拟以炎症性肠病为首个适应证,按监管要求推进IND申报及临床研究。

多方聚焦机制验证、临床转化与商业化路径

在提问交流环节,与会嘉宾从技术、临床、产业及资本等维度,与项目团队展开深入交流。技术层面,讨论重点包括候选药物调控ASC病理性过度聚集、同时不影响正常免疫功能的作用机制,以及相关机制证据的完整性、可重复性和后续验证路径;研发层面,嘉宾围绕多适应证动物实验有效性、安全窗、长期毒性、肝肾代谢、药物半衰期及给药周期等问题进行了深入提问。

在临床转化与产业化层面,嘉宾重点关注CMC放大生产、GLP/GMP合规数据补充、IND申报节点、首个适应证选择、Ⅰ期临床入组及终点设计等安排,并进一步了解知识产权归属,以及核心团队在药效、药代、毒理、注册和生产等环节的专业配置。孙涛垒教授及项目团队结合前期研究、工艺开发和申报准备情况逐一回应。

资本与商业层面,与会机构还围绕股权结构、项目估值、融资规模、资金用途、专业机构领投以及与大型药企合作等议题交换意见,并就商业化路径、价值实现方式及投资退出机制提出建议。

搭建科研创新与产业资源对接桥梁

主办方表示,本次路演集中展示了国内科研团队在前沿纳米医药领域的原创探索,也搭建了科研成果与产业资本、医疗资源之间的对接桥梁。面对面交流有助于推动科研成果从实验室走向规范化研发和产业化。后续,深圳深见将继续推动项目团队与相关机构保持沟通,围绕技术验证、临床申报、商业化路径及融资合作开展更深入的对接。

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